關(guan)于開展新生(sheng)兒黃疸基因(yin)檢測（3種）項目的(de)通知
2025-04-08 閱讀(du)數(shu)：2753
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首先感謝您一直以來對廣州華(hua)銀醫學檢驗中心(xin)的支(zhi)持與信賴！
為了更(geng)好的為您(nin)服務，我中心將于2025年(nian)4月(yue)8日(ri)起開展新(xin)生兒(er)黃疸(dan)基因檢測(ce)（3種）檢(jian)測(ce)項目，詳(xiang)情如下，敬請留意！
一(yi)、新生兒黃(huang)疸基因檢測（3種(zhong)）項(xiang)目(mu)介(jie)紹和臨床意義
新(xin)生兒黃(huang)疸又稱為(wei)新(xin)生兒高膽紅素血癥，是新(xin)生兒期最常見的臨床問題之一，約60%的足(zu)月兒和80%的(de)早產(chan)兒(er)會發生(sheng)(sheng)黃疸。《中國(guo)住(zhu)院新(xin)生(sheng)(sheng)兒(er)流行病學(xue)調查》數據顯示，新(xin)生(sheng)(sheng)兒(er)黃疸占住(zhu)院病例的(de)49.1%。
除早產(chan)、低出生(sheng)體重(zhong)(zhong)、缺氧、母乳喂養及感(gan)染外，遺(yi)傳(chuan)因(yin)素(su)(su)也是引起(qi)新(xin)(xin)生(sheng)兒(er)黃疸(dan)的重(zhong)(zhong)要(yao)原因(yin)。遺(yi)傳(chuan)因(yin)素(su)(su)不僅可單(dan)獨導致新(xin)(xin)生(sheng)兒(er)黃疸(dan)的發(fa)生(sheng)，還會加(jia)重(zhong)(zhong)其他因(yin)素(su)(su)所(suo)致黃疸(dan)的癥狀。最(zui)新(xin)(xin)研究顯(xian)示，在不明原因(yin)新(xin)(xin)生(sheng)兒(er)黃疸(dan)中(zhong)，歸因(yin)于遺(yi)傳(chuan)因(yin)素(su)(su)的比例高(gao)達42%。其中，Gilbert綜(zong)合征(zheng)、G6PD缺乏癥、鈉(na)牛磺膽(dan)酸共轉運(yun)多肽缺陷(xian)病最為常見，占(zhan)比95%以上。
新生(sheng)兒黃疸(dan)基因(yin)檢測(ce)是通過分子生(sheng)物學的方法，檢測(ce)3種(zhong)常見的與新生兒(er)黃疸(dan)相關(guan)的遺傳病基因變(bian)異情況，評(ping)估遺傳易感風險，輔(fu)助黃疸(dan)患兒(er)的規(gui)范(fan)化管理。
二(er)、檢測方法：PCR
三、適用人群：所有(you)有(you)黃疸癥狀的新生兒(er)
四(si)、項目信(xin)息
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物委編碼 |
樣(yang)本類(lei)型 |
樣本采集容器 |
保存和(he)運輸方式(shi) |
標準(zhun)收費（元） |
報告時(shi)間 |
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250700017-4*3 |
3個干血斑（直徑≥8 mm）或 外周血(xue)全血(xue)≥2ml |
濾紙(zhi)片/EDTA抗凝管 |
干血斑(ban)：密(mi)封防潮(chao)，常溫運(yun)輸。外周血(xue)：4-8?C冷(leng)藏保存及運輸(shu)送檢 |
455.4 |
1個工作日 |
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廣州華銀醫(yi)學(xue)檢(jian)驗中心
2025年4月8日(ri)
